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在16周的治疗期过后，研究人员进行了36周的跟踪观察，没有对他们的癌症进行任何治疗。

患者男性表型正常，身材高大，易兴奋，常有攻击行为。早孕NT＋B-HCG＋PAPP-A检出率为86%。

患者男性第二性征发育差，身材高，四肢长，可有智商低，精神异常及精神分裂症倾向。在特纳综合征中约有50%的个案有心搏过速。21、18、13号染色体三体等异常有早期超声改变。6. 轻微畸形或软性标记：轻微胎儿畸形或软性标记很常见，如肾盂扩张，心室灶状强回声等在10%～15%的染色体正常胎儿中可见，通常不伴明显的畸形，除非合并有其他畸形，或在有染色体异常疾病中合并存在。据报道，单用年龄(≥35岁)Down综合征的检出率仅为49%。

每个单倍体都可以显示150～550条带，每条带大约代表(5～10)×106 bP的DNA。4.8%为易位型(如14/21、21/22易位)。强生公司将其每片定价为90美元。

而由于专利悬崖的到来，阿斯利康公司一直试图避免来自仿制药的挑战。经过调整后，诺华公司在全球的员工数量仍将保持稳定。不过正所谓是有人欢喜有人忧，诺华公司在调整精简了这些地方的机构后，决定将增加来自印度、中国等市场的工作岗位。由此看来，辉瑞公司和施贵宝公司如果想在抗凝血剂药物市场中分上一杯羹，或许还要面临更激烈的挑战。

这也是诺华公司继2012年、2011年十月份两次大规模裁员后的又一大动作。Express Scripts公司通过调查了2013年丙肝市场药物的价格情况后，宣称2014年-2016年丙肝病人治疗的成本将激增1800%，而这一矛头直指吉利德公司的Sovaldi。

不论情况如何，吉利德公司在未来数年凭借Sovaldi也会赚个盆满钵满。推荐阅读：We publish, you pick: FiercePharmas 10 best-read stories of 2014。八、诺华畅销药物Diovan仿制药或于2014年4月到来诺华公司的降血压重磅药物代文（Diovan）在过去几年中为这家瑞士的生物医药巨头带来了数以亿计的收益。吉利德公司开发的这种丙肝鸡尾酒疗法能够在十几周的时间内彻底治愈丙肝，从而促使FDA在审批道路上一路绿灯，以创纪录的速度登陆美国市场。

要钱还是要命？2013年十一月，FDA宣布强生公司和Pharmacyclics公司开发的治疗罕见白血病药物Imbruvica被批准上市。尤其是今年以来，专利悬崖的到来、癌症免疫疗法的兴起、生物医药产业兼并重组等等都吸引了从生物医药产业到金融业所有专业人士的眼球。辉瑞公司、阿斯利康公司、诺华公司、赛诺菲公司、葛兰素史克公司和吉利德公司等纷纷上榜。Henry Waxman表示吉利德公司高达8万4千美元的定价将使美国国家老年人医疗保险体系成本增加数十亿美元。

五、葛兰素史克中国贿赂案随着近些年来的飞速发展，以中国为代表的海外新兴市场已经成为了各大生物医药巨头的必争之地。终于在今年六月份，这一问题也吸引了美国国会的关注。

而这一市场则成为生物医药巨头们都想分润的一个大蛋糕。诺华公司在今年二月份就宣布对公司的全球部门进行业务重组。

这一事件甚至引起了美国司法部的关注。副总裁、企业运营总经理梁宏，商业发展事业企业运营总经理黄红以及副总裁兼人力资源部总监张国维私人纷纷卷入其中。而在2014年剩下不多的时间中，赛诺菲公司面临的一个重要问题是--自家的CEO去哪啦？十、强生、Pharmacyclics治疗罕见白血病药物Imbruvica每片90美元。此次，辉瑞公司与阿斯利康公司合作，来开发这种药物的非处方药版本，也不失为一个明智之举。九、赛诺菲公司CEO深陷与董事会纷争被迫离开一家公司的CEO掌握着这个公司的发展方向。同时，他们还认为将一种新上市抗凝血剂药物的不良反应事件数与两种老牌抗凝血剂药物的不良反应事件数进行比较是一种不恰当的做法。

因而医生在开具此类药物时都十分慎重。但是由于持有这种药物仿制权的Ranbaxy公司始终未能推出这一药物，使得诺华公司在2013年得以平稳度过。

公司开发的治疗丙肝鸡尾酒疗法Sovaldi在经过FDA的快速审查批准后迅速在丙肝市场上引发了一场海啸，并被几乎所有的分析人士认定为这一市场未来的绝对霸主。今年三月份，FDA最终做出决定批准辉瑞公司开始研发阿斯利康畅销药物埃索美拉唑的非处方版本。

而这也成为今年来上市的抗癌药物中最为昂贵的一种。然而这些药物都可能出现严重的副作用。

这也必然直接危害到广大患者的切身利益。然而其令人嗔舌的价格也广为生物医药产业人士所诟病。七、美国国会要求吉利德澄清Sovaldi定价问题中国有句戏语--十个劫道的不如一个卖药的。不过，不知道美国从国会到政府是否会接受这一解释。

相比于丙肝这种慢性疾病带来的长期花费，Sovaldi的定价已经十分良心了。三、诺华公司在日药物研发工作丑闻风波药物研发的过程中最为重要的就是研究人员对待数据的绝对中立。

而今年四月份Express Scripts公司公布的一份市场调查报告更将这一质疑推上了一个新的台阶。作为赛诺菲公司首个非法国CEO，自从他于2008年接掌赛诺菲以来，采取了一系列措施对这家生物医药巨头进行重组，其中就包括裁剪公司在法国的员工数目，这也引发了他与赛诺菲董事会的冲突。

然而，Sovaldi也为吉利德公司招致了不少的非议，其中最主要的就是Sovaldi整个治疗过程中高达8万美元的售价。这也是为什么今年年初，诺华公司白血病药物Tasigna研发工作中出现丑闻而在日本、乃至世界生物医药产业引起地震的根本原因。

这其中不仅包括了今年年初公司在瑞士的500余人裁员计划，公司还计划关闭在纽约的一个药物生产厂家，该工厂的535名工作人员也不幸进入这一裁员名单中。不过不同于最近的土豪药物Sovaldi，Imbruvica的主要治疗适应症是一种罕见的白血病，每年仅有2900名患者被却怎为这种疾病。事情的起因在于在进行Tasigna临床研究的日本医院中，有人违规将具体病人信息透露给诺华公司的研究人员。当这个CEO与公司的董事会发生冲突时会发生什么？今年下半年赛诺菲公司的CEO Chris Viehbacher就面临着这样的问题。

但是随着专利悬崖的到来，这一药物将或收到多个仿制药的挑战。四、吉利德公司树大招风，Sovaldi价高遭人诟病如果说谁是近两年来生物医药产业研发的最大赢家，吉利德公司一定是热门人选之一。

在这场事件中，葛兰素史克分公司的众多高管都纷纷落马，素有葛兰素史克中国分公司四架马车之称的法务部总监赵虹燕，。可以预见，在今后的数年内，在中国乃至全世界市场中，生物医药产业中都将兴起一场反贿赂的风暴。

公司由于仿制药竞争的收入损失降低了约23亿美元。而吉利德公司此前一直坚称公司对Sovaldi的定价并无不妥。